Томское региональное общественное движение «ДОСТУПНОЕ для ИНВАЛИДОВ ВЫСШЕЕ ОБРАЗОВАНИЕ»

Как это преподносится родителям - это тоже …. (врачевнаяя этика отдыхает) !!! Нам сообщили об этом случайно по телефону, нечего кроме диагноза не сказав ,что это такое. Кому-то ещё хуже , не имеющий представления какой-то ЛОР врач, в коридоре поликлиники говорит маме диагноз +что ребёнок никогда не будет разговаривать,инвалидность на всю жизнь и в красках старается рассказать всё их ужасное дальнейшее будущие. После этого представьте маму и через сколько она придёт в себя. Здесь очень помогла бы уже подобранная информация ,возможно книга , что бы там можно было прочитать: счастливые истории и о том что нужны занятия , сад какие специалисты и где их найти в нашем городе. Где найти поддержку родителям ? (ведь все оставались со своими проблемами на едине, пока сам не выкоробкаешься никому нет дела, а ведь некоторые уже не первый год справиться с этой проблемой не могут) Хотелось бы чтобы и родителям обязательно предлагалась помощь, от этого в первую очередь зависит выздоровление ребёнка. Сказать посмотрите в интернете тоже нельзя ,когда впервые набираешь слово “ аутизм “ ты ныряешь в такую пропасть из которой потом тоже долго выбираться.

Все государственные центры от нас спрятаны ,а частные только успевай ,плати не важно помогут они или нет приглашают всех. Мы ходили в Пушкинку -там можно заниматься с психологом даром, центр работает 6 дней в неделю ,ещё там предлагают раз в месяц групповое занятия . Видно что в этот центр для детей с ограниченными возможностями государство вкладывает много денег. Но о наших особенностях в развитии психолог и не знает, и специалистов для нас там нет. Государственный центр Семья -тоже всё даром логопеды, психологи , есть хороший мантессори класс , опять для нас нечего. Ходили туда на приём к логопеду-дефектологу ( все её хвалят как специалиста ) она сказала : с такими я не занимаюсь . Т.е. центры есть в разных частях города именно для детей с ограниченными возможностями, деньги эти центры получают, а нам и сходить некуда . Хочется заострить внимание на том , что у поиска каждого такого центра своя история . Можно сказать, что это колоссальный труд , потрачено много сил и время , чтобы найти и в итоге понять , что мы опять не по адресу. К некоторым ждали записи несколько месяцев. Ни один из таких гос. центров нам не был предложен ,не психиатром не на ПМПК , не на МСЕ .Также случайно от родителей из другого города мы узнали про хоббицентор, от них про ковчег.

сегодня обсуждался вопрос о ДЦВЛ.
как сказал главврач, приоритетным направлением являются все же дети-опорники, они предлагают расширенный спектр лечебно-диагностических услуг. Они подумывают о некиех мероприятиях дле детей с аутизмом.
Поэтому, очень важно собрать мнения родителей о качестве услуг сегодня, их доступности (ожидаемости) и желаемых услугах в ДЦВЛ.